Mein Alltag mit Multipler Sklerose (MS)

[@michaelterfehr565]

Vielen Dank für deine ehrliche Art. Die Menschen mit MS brauchen solche Aussagen ohne das es heile Welt gelabere ist, gesponsert von irgendwelchen Pharmaindustrieen und Vereinigungen. Denn laut denen ist doch alles Super mit MS. Ich selber bin Mutter von drei Kindern und ich kann sagen das es nicht so toll ist wenn MS einen dazu zwingt Nein ich kann nicht sagen zu müssen . Leider bin ich nicht Mutig genug für einen Film wie deinen zu machen, darum SUPER!!!! Und DANKE!!! Du hast mir und meinen Kindern geholfen damit sie mein verhalten etwas besser verstehn.👍👍

[@spotlight_f1]

Danke für Dein Feedback! Freut mich, wenn Dir/Deiner Familie das hilft :-)

[@martinamartins9041]

Bitte MS ist Entzündung. Haben Sie bitte Entzündung fördernde Lebensmittel und Getränke aus Ihrem Leben verbannt? Zum Beispiel: Zucker, Getreide, Kohlenhydrate, Milchprodukte, insbesonder von Kuh, Chemische Nahrung und Zutaten, Stress .... ? Haben Sie Entzündungsstillende Ergänzungsmittel eingeführt in Ihr Leben? Zum Beispiel hochdosierte Curkuma, Ingwer, Weihrauch (natürliche Kortisol - Antientzündliche Wirkung)

[@cori145]

Wow - selten jemanden gehört, dessen Beschreibung ich zu 100% unterschreiben kann. 👏 Danke dafür! Wir sind nicht allein mit dieser Herausforderung… Alles Gute dir!! 🍀🤗

[@spotlight_f1]

Danke, das wünsche ich Dir auch! :-)

[@HerbertSchmid-x8t]

@@cori145 das Wünsche ich dir auch Werden wir schon packen

[@FallenChocoCookie]

Du sprichst mir aus der Seele. Niemand von uns weiß, wie lange sein Körper gesund bleibt. Aber MS ist eine (fast) tägliche Erinnerung daran, dass die eigene Gesundheit der Grundbaustein für Lebensqualität ist und dass sie erschreckend schnell einbrechen kann. Das hat Vor- und Nachteile. Kann eine Einladung zu einem bewussteren Leben oder eine unfassbar schlimme Behinderung sein. Je nach dem, wo man grade im Krankheitsverlauf ist und wie man damit umgeht.

[@nataschaheber3102]

Ja, genau so ist es. Genau auf den Punkt gebracht. Super Ansprache. Danke dafür.

[@christasailer5160]

Besser hätte man es nicht beschreiben können...den offenen Umgang mit MS find ich richtig gut...mach ich auch so. Du bist toll ....ich darf das sagen, könnte deine Mama sein...mach weiter so und gib nie (!!!!!)auf. LG

[@spotlight_f1]

Daaaaaankeschön 😊 ich bleib dran 👍🏻

[@christinejagers-limberger8749]

Richtig gut erklärt. Herzens Dank dafür. Gut nachvollziehbar jetzt für mich.

[@alexandras.1740]

Es stimmt alles, was Du sagst. Inzwischen bin ich seit über 30 Jahren erkrankt und man sieht es mir an.

[@spotlight_f1]

Hi Alexandra, 30 Jahre sind eine lange Zeit. Ich hoffe, es geht Dir gut (auch wenn man es Dir ansieht)! Beste Grüße

[@alexandras.1740]

Bis vor 1 Jahr konnte ich noch am Stock gehen. Inzwischen Sprunggelenksbruch, monatelange Reha, noch bin ich auf Rollstuhl und Rollator angewiesen. Alles geht extremst langsam voran. Diese Kombination dieses Bruchs mit MS ist wirklich suboptimal.

[@spotlight_f1]

Ja verstehe, dass das echt eine blöde Kombi ist :-( Ich kenne Deine speziellen Umstände nicht, aber vielleicht bist Du schon an einem Punkt, an dem Du langsam Bewegung einbauen und wieder aufbauen kannst? Ich habe einen Freund, dem die "Ruhephase" nach Verletzungen etc. gar nicht kurz genug gehen kann, der sehr früh wieder auf Bewegung setzt. Aufgrund eigener Erfahrungen glaube ich heute, dass er damit zumindest öfter Recht, als Unrecht hat. Alles Gute!

[@manuela4110]

ich kann nur alles bestätigen. Mir hilft der Sport unheimlich viel. Meine MS ist gottseidank nicht so fortgeschritten, dass ich mich nicht mehr bewegen könnte. ich kann immer noch einigermaßen gut laufen und mich bewegen. Auch lenkt mich die Arbeit von meiner Krankheit ab. Ich bemerke, wenn ich zuhause bin, dass ich mich vielmehr mit meiner Krankheit beschäftige, was nicht immer gut ist. Auf der Arbeit muss man sich zusammenreißen.Da sind wir dann wieder beim Doppelleben. Einen guten Ratschlag kann ich allen geben. Lasst euch immer wieder was einfallen, dass euch gut tun könnte. sprecht viel mit eueren Physiotherapeuten, Ergotherapeuten und versucht alles was ihr so mitkriegt, für euch umzusetzen. probiert immer wieder neue Dinge aus, manchmal ist vielleicht was dabei, dass euch gut tun könnte. ich wünsche euch allen viel Kraft und immer neue Ideen.

[@spotlight_f1]

Danke für deinen Ratschlag. Unterschriebe ich :-)

[@rosewild4285]

So ist es bei uns, man muss fast sagen, dass es uns gut geht, wenn man uns die MS nicht ansieht. Danke dir für die Videos. Ich habe im Februar mein "Jubiläum" 20 Jahre MS. Ich wünsche dir alles Gute, vor allem Gesundheit.

[@spotlight_f1]

Wow, 20 Jahre, das ist wirklich eine Hausnummer. Ich hoffe, es geht dir (meistens) gut!

[@b.k.3313]

Da pflichte ich dir bei Mein "Jubiläum" war letzten November, 30 Jahre. Ich bin soo froh, dass es mir noch relativ gut geht Ich sage immer: "die MS war gnädig mit mir" . Zumindest bis jetzt, ich hoffe, das bleibt noch lange so

[@rosewild4285]

Hallo, 30 Jahre sind noch besser 👍,das hört man so gerne. Ich wünsche Ihnen vomganzen Herzen alles Gute für die nächsten 30Jahre 🍀🍀🍀🍀

[@corinnasokola3958]

Du sprichst mir aus der Seele!

[@spotlight_f1]

🙂

[@AnjaRucker-ed9yy]

Endlich mal jemand, der die MS auf den Punkt bringt, habe selbst MS. Mir gehen die meisten MSler total auf die Nerven mit ihren alles ist super, ich nehme die und die Medikamente. Jeder Tag erinnert dich an diese Erkrankung dein restliches Leben und manchmal ist es verdammt schwer, damit umzugehen. Der Beitrag spricht mir aus der Seele. Danke dafür.

[@spotlight_f1]

Vielen Dank für dein Lob 🙂 Es freut mich, dass du dich dadurch "repräsentiert" fühlst, ich es für dich soz. auf den Punkt gebracht habe. Alles Gute Dir!

[@kathrinimmens9445]

Danke für diesen ehrlichen Beitrag ! Finde mich in vielem wieder ! Wünsche dir alles Gute ! 🍀

[@LU-jt3sf]

Dein Video hilft mir sehr , du machst das toll. Ich wünsche dir alles , alles Gute.

[@alexanderwolf6024]

Hey ein riesen Lob, dass du die Videos drehst.

[@spotlight_f1]

Danke Alex. Sehr gerne 👍🏻

[@simonschrodi7431]

Hey....ja so ist das man sieht einem diese Krankheit halt nicht an....und es ist wirklich nicht immer leicht positiv zu bleiben...

[@spotlight_f1]

Hi Simon, ja, da ist quasi das "Extra-Päckchen", das wir mit uns herumtragen. Kopf hoch und alles Gute Dir :-)

[@oliverthiemel4388]

Ich habe gerade deliesen Kanal zufällig gefunden. Toll wie ehrlich hier jeder darüber spricht oder schreibt. Bei mir ging es schon vor langer Zeit los (1995). MS wurde mir damals schon mit 80% Wahrscheinlichkeit zugesagt, aber erst viele Jahre später konnte man es erst in meinem Nervenwasser nachweisen. Ich kann nur jedem zurufen: Lass dich durch die MS nicht runterziehen!! Ich versuche das Beste aus der miesen Situation zu machen. In der Marianne Strauß Klinik im letzten Jahr habe ich zum ersten Mal mit lauter Betroffenen über die Sachen sprechen können, die mich an meiner MS nerven. War sehr gut zu sehen, dass ich damit überhaupt nicht alleine bin, sondern viele genau die selben Probleme haben.😊 Ich denke ich werde da regelmäßig vorstellig werden...

[@fleur6341]

Bin gerade hier auf dich gestoßen...du sprichst mir auch so aus der Seele 🙏 danke und ganz liebe Grüsse an dich...ich höre mich mal weiter rein hier 🙋🏻‍♀️

[@spotlight_f1]

Freut mich mega, fleur :-) Ja, schau dich einfach um und wenn Du Fragen hast, lass mich das gerne wissen 👍🏻

[@fleur6341]

@@spotlight_f1 ich danke dir 🙂

[@HerbertSchmid-x8t]

Danke für das Video Bei mir trifft das 1 zu I zu ❤

[@betasonnenschein9317]

Das tut mir sehr leid, und ich verstehe es sehr gut.

[@HildegardFredolineDieIII]

Du sprichst mir aus der Seele habe auch ms und habe mein rechte Augen Licht verloren heftige Schübe aber ich versuche jeden Tag zu genießen tolles Video Dankeschön 🎉

[@spotlight_f1]

Alles erdenklich Gute, Jaqueline!

[@HildegardFredolineDieIII]

@@spotlight_f1 Dankeschön dir auch

[@manuelavandermeijden4955]

Ich finds immer wieder gut, wenn man offen über die MS redet.! Ältere, wie in meiner Selbsthilfegruppe reden gar nicht darüber🤣

[@spotlight_f1]

Ja, absolut. Ich denke auch, dass dieses "Emotionen/Probleme offenlegen" und "darüber sprechen" etwas ist, was in früheren Generationen noch deutlich unüblicher war (zumal es diese Art der Vernetzung auch nicht gab).

[@ChristianMaschler]

Genau wie bei mir diese Scheiss Erkrankung.Danke fuer das Video.

[@zsaabt7238]

Einfach nur Danke für alles was du uns erzählt ,du weißt nicht wie du uns oder ich zu mindestens damit hilft.

[@spotlight_f1]

Vielen, vielen Dank, freut mich mega! 🙂

[@Svenson86]

nice dein video 🤙 mich hat es 2011 erwicht! 1 Mai ich weiß es ncoh als wäre es gestern erst passiert 😕 morgens wach geworden und direkt Doppel Bilder 😵‍💫 mein Leben ist seit dem echt gefi..t! hab ne starke Frau und Tochter an meiner Seite die mich unterstützen,ansonsten hätt ich wohl schon aufgegeben da viele nich wissen wie es einem geht,wie du es schon beschrieben hast. hau rein und mach das beste draus ✌️

[@spotlight_f1]

Danke für das Kompliment 🙂 Hört sich ja nicht so super an bei Dir. Vielleicht kann Du etwas auf meinen Clips mitnehmen, was Dir hilft? Alles Gute Dir, Sven!

[@spotlight_f1]

​@Meerrettuesch Mutiert Hi. Wenn Du die Diagnose "MS" bekommen würdest, dann würdest Du dein Leben beenden? Warum? Ich hoffe sehr, dass meine Videos nicht deinen Eindruck verstärkt haben, dass ein Leben mit MS lebensunwert wäre. Die Message geht nämlich genau in die andere Richtung 🙂👍 Welcher Natur sind deine körperlichen Probleme denn?

[@spotlight_f1]

@Meerrettuesch Mutiert mit dem letzten Punkt hast du sicherlich recht. Wobei sich das Kind die Prägung nicht eben nicht aussucht. Ich glaube aber, dass sowohl gesellschaftliche Systeme, als auch der menschliche Organismus extrem komplex sind und keiner alle Nebenwirkung jeder Entwicklung abschätzen, geschweige denn voraussagen kann. Daher gehe ich nicht immer pauschal von absichtlichem Schaden aus (auch wenn es ganz klar sehr viel Niederträchtigkeit, Gier, usw. gibt). Nicht pauschal misstrauen, aber immer ein waches Auge ist da meine Devise.

[@clouuu4206]

Matt Embry, Ms-Hope, Prof. Dr. Terry Wahls...DAS sind Vorbilder mit MS... Immer nach vorne und immer weiter..und die Pharma...naja Pharma eben... Und danke für das Video

[@SilviaRüther]

Ich habe seit 40 Jahren MS, richtig krass wurde es vor 24 Jahren. 😏 Bei mir sind die Beine betroffen, saß 6 Monate im Rollstuhl... Jetzt gehe ich am Rollator. 🤩 Ich habe genau wie du " Gehirnnebel" im Kopf. 🌪️ Etwas planen habe ich aufgeben. Gemein ist es wenn ständig neue Symptome auftreten. 😳 Ich habe heute dein Video gesehen & Abonniert. 🤩 Super kommentiert. Danke.

[@spotlight_f1]

Hi Silvia, Ja, neue Symptome sind meist echt beunruhigend 😕 Heißt das, dass du sich das nach 6M wieder etwas gebessert hat mit deinen Beinen oder habe ich das falsch verstanden? Freut mich sehr, wenn dir meine Videos gefallen :-) Alles Gute Dir!

[@SilviaRüther]

@@spotlight_f1 Ich habe als erstes eine hoch dosierte Kortison Infusionen bekommen. Dann 3 mal in der Woche eine Physiotherapie gemacht. Ich musste die Zähne zusammen beißen. 😩 Diese beiden in Kombination, mache ich eisern weiter. DANKE für deine Rückmeldung.👍🏼

[@esskabaemm4484]

Danke für dieses Video. (Und diesen Kanal). Du sprichst mir in einigen Dingen sehr aus der Seele. Führst du den Kanal noch fort?

[@spotlight_f1]

Ja, das ist der Plan. Auch ein neues Video ist in Planung. Ich hoffe, ich kann das in absehbarer Zeit aufnehmen 🤷🏻‍♂️ Ganz lieben Dank für deine Worte :-)

[@michaelarichter2223]

Danke, für Deine Offenheit 🙋

[@spotlight_f1]

:-)

[@oliespana3059]

Respekt wie du das alles erklärst ,die Emotionen ,der Psychologische Druck .. mich würde interessieren wie du zur Diagnose M.S gekommen bist? Grüße und hoffentlich alles gute

[@spotlight_f1]

Danke für das Kompliment, Oli :-) Beim zweiten Schub wurde die Diagnose automatisch gestellt.

[@gudrunkarch3298]

Habe auch ms bin seit 2015 im Rollstuhl habe gelernt die Krankheit anzunehmen nur so kann man positiv mit der Situation umgehen durch die Einschränkungen lernt man sehr schnell auf wen man setzen kann

[@spotlight_f1]

Ja, solange man die Symptomatik "objektiviert", also von sich getrennt betrachtet, kann kaum eine Art von Entspannung erfolgen. Erst wenn man spürt, dass das gar nichts Fremdes ist, das einen da auf Trapp hält, sondern man selbst - vielleicht ein Teil des Selbst, den man bislang nicht sehen wollte - kann man sich dem Thema anders nähern. Alles Gute, Gudrun!

[@gudrunkarch3298]

Mir helfen oft Meditationen die ich mir anhöre da komme ich in meine Mitte bevor ich mir den Quatsch im TV anschaue und höre mache ich lieber sowas mir persönlich hilft das sehr viel

[@corneliacole5680]

Tolles Video. Auch ich habe MS. Diagnose 2011. Gerade nach Holland ausgewandert neues Leben mit neuem Partner. Wenn ich aber zurückschaue hatte ich die ersten Symtome schon mit Mitte 20. Jetzt bin ich 65 und es geht mir soweit gut.

[@spotlight_f1]

Freut mich sehr, dass es Dir mit 65 zumindest "soweit gut" geht 🙂 Und beeindruckend auch, dass Du Ü60 noch so einen lebensverändernden Schritt machst!

[@wienerdaniela2458]

Würde mich mit dir gerne mehr über das Thema unterhalten

[@redDani80]

Danke ❤

[@caroaster3541]

Respekt 👍 Jep, die MS lernt einem sehr vieles🪶

[@spotlight_f1]

Danke. Und ja, das tut sie 🙂

[@askarium]

Oh cool Gleichgesinnte. Hab den Spaß auch seit fast 12 Jahren und unterschreibe das voll. Ich hoffe das sich dieser nervige Schwankschwindel bald wieder verabschiedet, hab den jetzt seit 5 Monaten. Jeden Tag hofft man das es irgendeine Impfung oder Pille aus der Forschung gibt die diese Krankheit stoppt bevor es zu Spät ist. Ich wünsche uns allen viel Glück und Gesundheit.

[@spotlight_f1]

Das wünsche ich Dir auch!

[@lindaschroder7427]

Ich bin gespannt auf dein Video

[@spotlight_f1]

:-)

[@shamina100]

Dein Video hat mich sehr beeindruckt, obwohl ich nicht selbst betroffen bin. Hast du dein Blut mal auf Herpesviren untersuchen lassen? Mittlerweile ist bewiesen, dass eine EBV Infektion oft der Vorläufer einer MS ist. Ich hatte mit einem anderen Herpestyp zu kämpfen, der mich für 5 Jahre fast außer Gefecht gesetzt hat. Mittlerweile habe ich ihn besiegt und fühle mich so kraftvoll wie 25. Wäre es wert, das mal zu kontrollieren und dann naturheilkundlich anzugehen. Wünsche dir alles Gute!

[@spotlight_f1]

Hi Belinda, kenne die EBV-Hypothese, gibt es ja schon länger. Die aktuelle Harvard-Studie zeigt (so verstehe ich das) vor allem, dass EBV eine notwendige-Bedingung sein könnte, aber noch keine hinreichende, denn ca. 95% der Menschen infizieren sich mit EBV, aber nur die wenigsten entwickeln eine MS. Es muss also weitere Faktoren geben. Trotzdem ein wichtiges Forschungsergebnis! Danke für den Input und ebenfalls alles Gute :-)

[@karingobel5723]

Hi habe heute die ersten Videos von dir gesehen.....😊 Das gleiche was du erzählst, trifft 1zu1 auf mich zu... Bin gerade zu einer Kortison Therapie im Krankenhaus .Die Psyche ist auch mein Problem. Bin voll der gechillte Typ aber wehe wenn sich ein Schub ankündigt. Hatte meinen ersten Schub auch mit 18 und kann heute noch guut laufen. Du machst Mut mit deiner Art. Schreibst du mal was zu Kortison. Ja/ Nein.... Sofort/ warten.... Ich bin da oft so lost... LG Karin

[@spotlight_f1]

Hi Karin, danke für das Lob! Ich denke, dass man da seinen eigenen Weg finden muss. Und der verändert sich durchaus auch mal, indem man Erfahrungen macht und seine Sichtweisen/Entscheidungen anpasst. Ich habe beim Thema Kortison ganz unterschiedliche Erfahrungen gemacht. Bei meinem ersten Schub hatte ich den Eindruck, dass es mir hilft. Beim zweiten/dritten Mal einige Jahre später hatte ich schon nicht mehr so sehr den Eindruck. Zuletzt wurde es direkt nach der Kortisontherapie sogar noch deutlich schlimmer. Seit da habe ich mir nie wieder Kortison geben lassen und ich könnte Dir nicht sagen, dass dadurch irgendetwas schlimmer wurde im Verlauf oder in der Ausprägung der Schübe. Aber dein Weg kann ein völlig anderer sein und ich glaube, dass Du am Besten fährst, wenn Du dich da selbst vortastet und auf dein persönliches Körpergefühl hörst. Alles Gute! :-)

[@marcoheine2274]

Da hast du recht ist ganz schlimm

[@mariagilomen1988]

wow du bist echt super....nur dank neustem ms-medi bin ich knapp am rollstuhl vorbei&ich kann wieder ohne rollator laufen. meine frage an dich wäre: nimmst du auch ein medikament?

[@spotlight_f1]

Hi Maria, freut mich total zu hören, dass sich das für dich so gedreht hat 🙂 Nein, ich nehme keine MS-Medikamente. Alles Gute weiterhin!

[@claudiama5195]

Hallo, vielleicht kannst Du das mit Progesteron verbessern, lass mal Deinen Serumspiegel bestimmen, event. auch DHEA! Die Hormonrevolution von Dr. Michael Platt ist ein lesenswertes Buch. Liebe Grüße Cllaudia

[@spotlight_f1]

Hi Claudia, danke für die Tips 👍

[@66_52]

Super Beschreibung! Ich hatte auch ziemlich üble MS Schübe und kenne daher alle Symptome, die du beschrieben hast…. Welches Medikament nimmst du eigentlich?

[@spotlight_f1]

Danke für das Lob 🙂 Ich habe mich gegen Medikamente entschieden und nehme daher keine. Wie ist es bei Dir?

[@66_52]

⁠@@spotlight_f1 Ich hab mich auch dagegen entschieden, weil ich sehr viel recherchiert hatte und seitdem davon überzeugt bin, dass der Konsum von Milchprodukten die Ursache dieser Krankheit ist bzw der Verzicht darauf ausreicht um es loszuwerden. Denn 2022 hat man an der Uni Bonn im Tierversuch mit Mäusen festgestellt, dass in allen Mäusen nach dem Verzehr von Kuhmilch Multiple Sklerose entstanden ist. Das Protein der Kuhmilch, das Casein, steht stark im Verdacht. Und ich persönlich würde das Ergebnis dieser Tierversuche Beweis nennen, aber angeblich müssen die Forscher noch mehr forschen um es so nennen zu dürfen…. Und ich persönlich habs leider noch nicht geschafft, konsequent zu verzichten, aber ich bin sehr optimistisch.

[@tex7195]

Mein schlimmstes Problem ist, daß man die Krankheit nicht sieht... so doof sich das anhört. Habe 70G und wurde schon oft "angemacht", weil ich auf einem Schwerbehindertenplatz saß. Ok, ich sehe relativ kräftig aus, bin es aber nicht mehr. Musste mich deswegen sogar schon ausweisen, um nicht von einem solchen Platz vertrieben zu werden. Wünsche mir oft, daß man MS sehen könnte... (ohne Rollstuhl).

[@spotlight_f1]

Ja ich verstehe deinen Punkt. Ich bin da hin- und hergerissen. Auf der einen Seite möchte ich nicht, dass ich aufgrund einer offensichtlichen Erkrankung ständig bemitleidet werde, und gleichzeitig würde es insofern helfen, als dass ich mich in manchen Situationen nicht erklären müsste. Ich muss Dir sagen, dass ich es insgesamt trotzdem immer bevorzugt habe, diesen Teil von mir nur selektiv preiszugeben. Daran hat sich übrigens auch seit diesem Channel nicht so arg viel geändert (da man den auch nur findet, wenn man konkret nach MS sucht). Alles Gute wünsche ich Dir! 🙂

[@DennisS-Der_Dennis79]

Kann ich leider GANZ genau nachvollziehen.... :(

[@spotlight_f1]

😞

[@magdalenaschwab1521]

Wann machst du wieder einen neuen Film damit mit MS ? LG

[@s-beatzz2400]

Bei mir wurde heute MS im MRT gesehen habe mit den laufen Probleme hoffe dieser Schub endet bald 😢

[@spotlight_f1]

Das hoffe ich auch sehr für dich. Kopf nicht hängen lassen 🙂

[@belinda5910]

Wahre Worte

[@spotlight_f1]

🤷

[@hansvader1142]

Schlimmer finde ich es wenn Geschwister oder Freunde kommen die es wissen Und einen extrem behüten wollen … Ist ja gut aber wenn das priorisiert wird wird es eher schlimmer

[@FF-7]

Meine schwester hat es auch seit einem jahr und sie hat aller 2 wochen eine Medikation wo sie sich selbst spritzen muss. Sie hatte jetzt 2 termine im mrt wo fest gestellt wurde das die weißen flecken mehr geworden sind was bedeutet das? Heist das scheis medikament?weil das Medikament doch eig helfen soll dies gleich von anfang an einzudämmen und sie ist erst 20. Was kann man dagegen machen?lg ich hätte noch viel mehr schreiben wollen aber denke so umschrieben reicht das erstmal😊

[@spotlight_f1]

Hi, da ich kein Mediziner bin, kann ich "weiße Flecken, die mehr werden" nicht fachlich bewerten oder medizinische Handlungsempfehlungen geben. Das sollten ein Radiologe und ein Neurologe tun. Für mich persönlich klingt es, als seien mehr Entzündungsherde vorhanden, als zuvor. Es gibt meines Wissens Stand jetzt kein Medikament, das Dir garantiert, dass die Krankheit nicht mehr fortschreitet. Das ist glaube ich auch mehr eine Wahrscheinlichkeitsrechnung, als eine Sicherheit; so, wie Du das von den Angaben bei Nebenwirkungen kennst: "bei 1 von 1.000 Anwendern wurde ein Hautausschlag beobachtet". Und man kann das eben auch andersrum betrachten, z.B. "...bei X % der Anwender wurde eine Reduktion der Schubrate um Y % beobachtet". Was man dagegen machen kann? Schau doch mal ein paar meiner Videos, vielleicht findest Du ein paar hilfreiche Anstöße 🙂 Ich denke, es beginnt mit dem Einlassen auf den Gedanken "Ich habe das jetzt und das geht auch nicht mehr weg". Alles Gute für deine Schwester und Kopf hoch!

[@jj-ze9ic]

Ich habe seit 3 wochen adduktoren schmerzen kann fast nicht mehr laufen habe krucken bekommen um mich ab zustutzen ..Abends wie ich mich hinlege in der position wache ich auch auf .. rontgen und Ultraschall ergaben kein befund ..mrt von lws soll bald erfolgen .. habe aber vor ca 8 jahren Sprachstörungen gehabt .. was mir aber jerzt akut aufgefallen ist,ist das das ich meine ganzen knochen spure und immer mal wieder was weh tut .. wurde das auf MS deuten??

[@spotlight_f1]

Also eine (Verdachts-)Diagnose kann ich Dir leider nicht geben, da ich kein Mediziner bin. Die Symptome "Adduktoren-Schmerz" und "Knochen spüren" klingen für mich ehrlich gesagt nicht nach MS. Auch Sprachstörungen können unterschiedliche Ursachen haben. Ausschließen kann man es deswegen aber noch nicht. Wenn es einen begründeten Verdacht darauf gibt (z.B. MS-Vorkommen in der Familie) wird dein behandelnder Arzt/Ärztin sicherlich eine MS-Diagnostik machen. Da gehören "MRT der LWS" und Ultraschall meines Wissens nicht dazu. Man würde wohl eher deine HWS/BWS und Gehirn im MRT betrachten, sowie deine Nervenleitfähigkeit testen und eine Liquordiagnostik durchführen. Ich glaube aber auch, dass eine MS in den allermeisten Fällen nicht das absolute Ende der Welt ist 🙂 Also erstmal Kopf hoch und abwarten, was die Tests zu Tage fördern. Und wenn da am Ende doch "MS" steht, dann findest Du hier hoffentlich etwas Rat und Entspannung. Alles Gute!

[@jj-ze9ic]

@@spotlight_f1 habe bereits Morbus Bechterew :( sber das wie jetzt hatte ich wirklich noch nie,die schmerzen sind so stark das ich beim aufzustehen in etwas beißen muss um nicht los zu schreien .. die Termine dauern nie so lange bis man überhaupt Linderung und Ergebnisse bekommt. Nein eine MS ist kein Weltuntergang aber man kann dann mit Therapie anfangen und das die Schmerzen verschwinden. Dir wünsche ich viel Glück liebe und Gesundheit. Alles Gute

[@paulschwegmann8032]

hallo ich habe die MADAMME SABOTAGE seit fast 25jahren wenn intesse besteht habe ich einen tag in meien leben, wo es noch ging aufgeschrieben. kannst du dich melden (2seiten)

[@klaussualk]

Kann es sein dass man durch MS so ein Flackern beim Sehen hat, Rückenschmerzen und ab und zu ein kribbeln wie wenn der Rücken einschläft und konzentrationsschwieriugkeiten? Mein Bruder ist 20 und hat diese Symptome seit er 16 war und kann auch nicht gut schlafen durch die schmerzen im Rücken, MRT usw haben nichts ergeben und Ärzte scheinen ihn nicht ernst zu nehmen weil er noch so jung sei.

[@spotlight_f1]

Hi, nun, ich bin kein Arzt, aber ich weiß, dass die Palette an möglichen Symptomen sehr groß ist. Grundsätzlich sind das generische Symptome, die auch andere Ursachen haben können. Konzentrationsschwierigkeiten, Sehstörungen und Kribbeln habe ich aber definitiv auch bei mir schon erlebt. Wurde das MRT denn vom Kopf bzw. HWS/BWS gemacht? Wurden alle anderen, üblichen "MS-Tests" durchgeführt?

[@sast1912]

Soll toll beschrieben. 😓

[@spotlight_f1]

🙂

[@lindaschroder7427]

Genau so wie du sagst, stimmt. Bei mir ist die Diagnose seit 6 Monaten, und ist ganz schwer da mit klar zu kommen.

[@spotlight_f1]

Klarkommen mit der Diagnose meinst Du? Verstehe ich vollkommen, Linda. Ich plane, in nächster Zeit ein paar Videos aus dem Themenbereich "Mindset" zu drehen. Vielleicht ist da etwas dabei, das Dir mental hilft :-) Bis dahin alles Gute und Kopf hoch!

[@gerwen12345]

👍

[@veronikawalczak4800]

Kann man dir privat schreiben? Wenn ja wo? Ich würde gern Kontakt zu dir aufnehmen.Lg. Veronika

[@spotlight_f1]

Hallo Veronika, unter Kanalinfo findest Du eine Mail-Adresse.

[@redDani80]

Best.

[@martinschultz2631]

Nimmst du MS Medis?

[@spotlight_f1]

Tatsächlich nicht, nein.

[@ChristianMaschler]

Hast du die Medis abgelehnt?

[@martinschultz2631]

@@ChristianMaschler ich nehme welche

[@sylkeyasmin6218]

Hast du Phasen an denen du übermäßig lang und viel schläft?Das sogenannte Fatique ? Ich wünsche dir von Herzen alles liebe

[@spotlight_f1]

Hi Sylke, ja, auch das habe ich phasenweise und ich gönne mir die Ruhe dann auch, soweit möglich. Ich erkenne das bei mir manchmal z.B. daran, dass Kaffee (der mich gestern noch stramm gehalten hat) heute plötzlich nichts bewirkt. Dir auch alles Gute 🙂

[@eszterhorvath2599]

Ms ist heilbar, ..aber nicht durch Medikamente, sondern Rohkost und Spurenelemente

[@tex7195]

Selten solchen Unfug gelesen

[@anastasiasawadski9926]

Welche Spurenelemente?