Geht hier niemand zum Neurologen und lässt sich mit Cortison behandeln wenn er einen Schub hat 😮

Sry hat kein stück geholfen. ich hab gedacht das ich wenigstens genaue Informationen zur ernährung beomme und nichtso.

Richtig cool gemacht von euch beiden! Total spannend!

Ich bewundere Menschen wie euch. Ich würde meine Geschichte gerne genauso flüssig und in zeitlich korrekter Reihenfolge erzählen können. Es ist wirklich ein Segen wenn man noch so geordnet und lückenlos den zeitlichen Ablauf seiner Geschichte erzählen kann. Und natürlich bewundernswert das ihr uns daran teilhaben lasst. Dankeschön!

Danke für dieses inspirierende Video! ❤️ …ich bin trotzdem gerade bereit für eine Werbepause in „meinem Film“. 😫😴

Freue mich schon auf dein nächstes Video! 😊

Mein rechter Fuß bewegte sich komisch beim Laufen. Sport war mein Leben!!!

Wow danke für dieses Mega aufbauende Video 💪🏻🫂

Du sprichst mir aus der Seele ❤Dankeschön

Du bist super! Auf der Suche nach einem positiven MS-Kanal habe ich deinen Kanal gefunden! Das hilft mir wirklich gerade sehr, danke für deinen positiven und sachlichen Beiträge! Alles Gute für Dich!😊🌻

Danke für das tolle Video!

Tolles Video!

Danke für dieses Video! 🙏🏻

Liebe deine Videos!

Toll von Dir geschildert! Ich habe seit 28 Jahre MS! LG aus Wien!

Du gehst einen guten Weg … verstehe deine Gedanken so gut. LG Betti 👩🏻🚐💪🥦

Danke für das Video Bei mir trifft das 1 zu I zu ❤

Soll toll beschrieben. 😓

DANKE ;)

Danke! Ich bin seit 3 Wochen quasi "im Club", hab auch noch Symptome von Schub 1, bin durch Zufall auf deine Videos gestoßen und konnte mir aus mehreren was für mich mitnehmen. Die Diagnose ist halt nach wie vor noch ein Schock an dem ich eine Weile noch knabbern werde müssen.

Liege im Krankenhaus und hab ne Sehnerventzündung. Heute muss ich ins MRT und wenn sich der Verdacht auf MS bestätigt, dann weiß ich nicht was ich machen soll. Da ich niemanden kenne, der das hat, wollte ich nach einem (oder mehreren) Ratschlag fragen. Was kann ich machen? Zum Neurologen gehen ist klar… aber welche Medikation ist da hilfreich. Nervenwasser wurde entnommen, aber nix gefunden. Hab vor zwei Monaten das gleiche mit dem linken Auge gehabt, da sagten sie, dass ich ein Loch in der Netzhaut habe und musste zur Lasertherapie… Aber das war es doch nicht… für die Antwort bedanke ich mich schon mal vorab 😊

Deine Kommentare sind genial, hab ms seid 23 Jahren und es geht mir bis auf Kleinigkeiten gut. Kann nicht mehr tanzen und schlecht schreiben . Endlich jemand der das Ganze nicht verbissen sieht

Super Beschreibung! Ich hatte auch ziemlich üble MS Schübe und kenne daher alle Symptome, die du beschrieben hast…. Welches Medikament nimmst du eigentlich?

Kann ich leider GANZ genau nachvollziehen.... :(

Bei mir wurde es letztes Jahr fast gleich festgestellt. Bin auch alleine hin und war innerhalb einer Stunde auf der Neuro, das war ein ganz eigenartiges Gefühl. Von kerngesund bis in nem Rollstuhl auf die Neurostation, ganz allein und ins kalte Wasser geworfen. Keiner hat mich aufgeklärt über Ms, in 4 Tagen Krankenhaus Aufenthalt. Erst mein Neurologe 2 Monate später. Toll das der Notarzt es sofort ernst genommen hat, ich war bei 3 Ärzten bis ich es nichtmehr ausgehalten habe und online eine Ärztin gefragt habe, die es wie Notaufnahme an nächsten in 3 Minuten gesagt haben :). Ich hatte noch furchtbaren Tinnitus und ein Hörsturz, das hat nichtmal der HNO gesehen.

Das tut mir sehr leid, und ich verstehe es sehr gut.

Erstmal danke für dein Video und auch danke an alle anderen die ihre Erfahrungen hier teilen. Ich hätte nur ein paar fragen wenn das okay ist. Ich hatte vor 10 Jahren bestimmt erste mal komische Symptome. Alles fing an das ich mich immer neben der Spur gefühlt habe. Immer abgeschlagen ubd müde. War ja dann bei verschiedenen Ärzten. Da hat man bei mir festgestellt das ich unter Schlafabnoe leide und zu hohen Blutdruck habe. Blutdruck ist eingestellt nur mit der Schlafmaske komme ich nicht klar. Zu der zeit ser Untersuchung habe ich X MRT's gemacht Adome, Rücken und vom Kopf. Kopf nur einmal vor 5 Jahren als mir wieder schwindelig und schlapp war. Aber da wurde wieder nichts gefunden. Saß nach den Kopf MRT direkt mit ihn vor den Monitor und hat mir erklärt das er da nichts sieht. Vor 1 Jahr Brustwirbelsäule MRT wieder auch nichts gesehen. Natürlich würde keine Ahnung wie oft Blut abgenommen. 3 Magenspülungen ohne Befund. Vor ein paar Wochen ging es an mit Taube stellen auf sen Oberschenkel,beide seiten gleichzeitig. Ein online Arzt sagte das es nicht normal ist auf beiden seiten das gleiche zu hahen. Habe aber hin und wieder stechene stellen am Körper. Mal am Bein mal Fuß oder halt auch mal am Arm. Aber damit käme ich klar. Was mich so stört ist diese schlappheit was vielleicht auch daran liegen kann an meine Schlafstörungen. Als ich das damals hattte ging es irgendwann wieder von alleine weg. Weis es nicht. Habe erst im November ein Termin bekommen beim Neurologen. War ich vor jahren Jahren auch mal, da wurden aber mur Reflexe getestet und irgendwas am Kopf gemessen mit so eine Haube. Da war wohl aich nichts. Meine frage ist kann das in mein fall MS sein, mir ist klar das vieles unterschiedlich ist. Aber hätte man bei den Untersuchungen was sehen müssen? Habe natürlich ganz schön Angst. Versuche jetzt bis November durchzuhalten. Und dann mal schauen was dabei rauskommt. Danke euch im voraus.

Ach, ich schreibe hier auch mal was. Ich habe im April schon das Video geschaut, nachdem ich selbst leider schon den Verdacht hatte. Auch wenn mit MS nichts typisch ist, war es laut Aussage des KH ziemlich untypisch. Bei mir hat es angefangen mit einem periodischen Zucken am Augenlid und später der ganzen Gesichtshälfte, dann Missempfindungen an den Händen, dann ein "Ziehen" in der ganzen linken Hälfte und zuletzt einer Schwäche im linken Bein. Am Anfang der Symptome kam vom Hausarzt: "Stress, ne, aber geh Mal zum Neurologen" Dann bei der Neurologin: "Sehr komisch, aber ich sehe nichts auffälliges, lieber mal MRT" (Wartezeit drei Monate) Und als dann das Bein dazu kam, war für mich der Punkt erreicht und wir sind extra zur Uniklinik etwas weiter weg gefahren. Erst in die Bereitschaftspraxis (ich wollte nicht die Notaufnahme "blockieren"), dort wurde mir sofort ein Notfallschein ausgestellt und es ging rüber in die Notaufnahme. Dort war auch nicht viel auffällig, aber einige Reflexe waren wohl seltsam. Ging mit etwas hin und her auf Station, dann auch MRT und Lumbalpunktion und danach ging es mit ganzen 5 Tagen Cortison los, nebenher noch die ganzen lustigen Tests wie die evozierten Potenziale. Im Krankenhaus kam noch links ein verschwommenes Sehen dazu, das ist leider jetzt drei Monate später noch nicht ganz weg. Raus ging es auch mit "v.a.", weil man noch auf Antikörpertests für MOGAD und NMOSD gewartet hat (ich habe viele kleine Läsionen und fast nur im Hirnstamm) Jetzt noch meine letzte Impfung in zwei Wochen und ich kann endlich eine Therapie starten...

Hallo, vielleicht kannst Du das mit Progesteron verbessern, lass mal Deinen Serumspiegel bestimmen, event. auch DHEA! Die Hormonrevolution von Dr. Michael Platt ist ein lesenswertes Buch. Liebe Grüße Cllaudia

Ich habe seit 40 Jahren MS, richtig krass wurde es vor 24 Jahren. 😏 Bei mir sind die Beine betroffen, saß 6 Monate im Rollstuhl... Jetzt gehe ich am Rollator. 🤩 Ich habe genau wie du " Gehirnnebel" im Kopf. 🌪️ Etwas planen habe ich aufgeben. Gemein ist es wenn ständig neue Symptome auftreten. 😳 Ich habe heute dein Video gesehen & Abonniert. 🤩 Super kommentiert. Danke.

Sehr schöne Videos machst DU❤❤❤!!!Alle achtung das du dich so öffnest für alle,weil du helfen willst❤❤,du bist ein sehr netter und sehr hilfsbereiter Mensch!! Ich hab dich schon wie viele andre,vermisst🤗❤!

Danke, sehr gut beschrieben

Wie lange hast du Rohkost durchgehalten? Überleg mal der Mensch ist die einzigste Spezies auf der Erde, das seine Nahrung tot kocht. Wenn du über 42 Grad Celsius hast, wirst du auch sterben, genau so passiert es mit den Lebensmitteln, logisch oder? Zweitens: wenn man sich sein Bein bricht, wird es 6 Wochen geschont, den sonst kann es nicht heilen bzw. der Knochen kann nicht zusammen wachsen. Genau so ist es mit den anderen Zellen in deinem Körper. Wenn du über Jahre hinweg Schrott rein gefuttert hast, brauch es auch ein paar Jahre bis dein Körper sich wieder regeneriert hat. Wenn du ein bis zwei mal die Woche tierische oder/und verarbeitete Produkte zu dir nimmst, ist es so als würdest du jedes mal dein gebrochenes Bein gegen die Tischkante hauen und somit verhindern das der Knochen zusammen wächst.

Ich habe seit dreizehn Jahren die Diagnose. Ich bin mit einem extremen Schwindel aufgewacht und konnte dadurch auch nicht mehr geradeaus Gen. Ich musste mich ständig übergeben. Mein Mann hat den Notarzt gerufen in der Notaufnahme hat es geheißen dass keine Indikation für ein CT oder gar ein MRT vorliegt. Mein Mann hat daraufhin meinen Chef angerufen, der Zahnarzt ist und mir angeboten hatte, dass wenn ich jetzt ins Krankenhaus muss ich ihn anrufen sollte, da er einige gute Freunde in höheren Positionen hätte, falls es mal Probleme gabe. Zahn Minuten später kam eine Schwester rein und sagte dem Arzt dass ich in 10 min.einen Termin im MRT habe. Auf Anweisung des Chefarztes der Notaufnahme. Ich bin dann auf seine Privatstation verlegt worden in die röhre geschoben und dann hat es keine zwei Stunden gedauert bis ich in die Neurologie verlegt wurde , wo ich dann auch schon die Diagnose bekam. Ich habe läsionen nur im Gehirn, nicht in der Wirbelsäule und mir wurde nahegelegt sofort mit einer Basistherapie zu beginnen, das ich schon einige viele Vernarbungen im Gehirn hatte. Seitdem Spritze ich jeden zweiten Tag Betaferon. Und toi, TOI TOI seitdem keinen Schub mehr gehabt. Ich kämpfr nur jeden Tag mit einer lähmenden Müdigkeit. Sonst geht's mir gut und ich versuche positiv zu bleiben, was im Sommer bei der Hitze oft schwierig ist, weil ich die Hitze nur schlecht aushalte. Schmerzen habe ich auch ab und zu. Zur Zeit mache ich gerade wieder ein gehtraining weil ich durch eine Störung des Gleichgewichtsinns extrem unsicher bin beim frei laufen. Aber das Training hilft mir sehr gut und ich bin wieder sicherer auf den Beinen

Endlich mal jemand, der die MS auf den Punkt bringt, habe selbst MS. Mir gehen die meisten MSler total auf die Nerven mit ihren alles ist super, ich nehme die und die Medikamente. Jeder Tag erinnert dich an diese Erkrankung dein restliches Leben und manchmal ist es verdammt schwer, damit umzugehen. Der Beitrag spricht mir aus der Seele. Danke dafür.

Ich habe seit 3 wochen adduktoren schmerzen kann fast nicht mehr laufen habe krucken bekommen um mich ab zustutzen ..Abends wie ich mich hinlege in der position wache ich auch auf .. rontgen und Ultraschall ergaben kein befund ..mrt von lws soll bald erfolgen .. habe aber vor ca 8 jahren Sprachstörungen gehabt .. was mir aber jerzt akut aufgefallen ist,ist das das ich meine ganzen knochen spure und immer mal wieder was weh tut .. wurde das auf MS deuten??

Musss. nicht sein. ...wurde Borreliose ...Eppstein Barr Virus ... Metallvergiftg. usw. ???? untersucht . Umweltmediziner ? Heilpr ? 2 ..3 Meinung. Symtome ja. Ursachenforschung ? evtl. NEIN. evtl. auch ...Holzdecken Farbe usw. Oft. sind Diagnosen evtl . FALSCH. ...welche Uni Kl. ? TUN ..JETZT. evtl . Blutwäsche usw. Inuspharese .... URSACHENFORSCHUNG. BITTTE. ...Danke Ihnen.

Schönes Video. Auch wertvoll für Menschen ohne MS. Selbstwertgefühl abkoppeln vom Leistung bringen und ans Sein knüpfen....die wertvollste Lektion, die man im Leben lenen kann, finde ich.

Richtig gut erklärt. Herzens Dank dafür. Gut nachvollziehbar jetzt für mich.

Human design könnte zusätzlich auch sehr hilfreich sein, demnach gibt es zB Lichtesser/Indirekt-Lichtesser oder Warm/Kaltesser oder Geselligkeit/Alleinseinesser etc. Ich bin zB ein Lichtesser, und müsste am besten nur draußen bei UV-Licht aufnehmen und verdauen. Sann verbrauch ich am wenigsten Energie und nehme am besten Nährstoffe auf. Auch zB die individuelle Umgebung ist wichtig, um zu gedeihen....

Ein gelungenes "erfolgreiches" Video 🙃, danke für deine Zeit! Auf gutes Gelingen!

Bin froh ein neues Video von dir zu sehen! Danke :)

Vielen lieben Dank 🙏, ich mag deine Videos, gerne öfter 🤗, Zufriedenheit und viele glückliche Momente wünsche ich dir 🙏☀️☀️☀️

Hallo, ich freue mich deinen Kanal entdeckt zu haben. Ich habe seit 35 Jahren MS, anfangs war es mehr als schwierig. Ich war gerade mal 20 Jahre alt und gleich erwerbsunfähig, meine Rettung war ein Hund. Seitdem habe ich Hunde und sie helfen mir ungemein, mich immer wieder aufzuraffen. Ich freue mich auf weitere Berichte von Dir.😊

Ich lebe seit Anfang des Jahres in Japan ( Diagnose MS habe ich seit 2021). Seit ich traditionell japanisch esse, geht es mir besser! Stress, Zuviel Zucker, Fertiggerichte und Backwaren verschlechtern meine Symptome merklich.

Wahre Worte

Leider Super! Und wie geht es Dir jetzt?

Bei mir wurde heute MS im MRT gesehen habe mit den laufen Probleme hoffe dieser Schub endet bald 😢

Ich als "alter Hase" bei MS (22 Jahre seit Diagnose) hatte oft das Gefühl, dass meine MS mich zur Ruhe zwingt, wenn ich mich übernommen habe, wenn irgendein Stress war (psychisch). Also so, wie bei dir. Das Beste Beispiel, ich hab mich vor 5 Jahren von meinem Exmann getrennt und bin seit dem schubfrei. 😂😂😂 Alles richtig gemacht. Er hat bei mir sehr viel seelischen Stress ausgelöst, was ich erst durch einen Vorfall richtig realisiert habe.

Hi habe heute die ersten Videos von dir gesehen.....😊 Das gleiche was du erzählst, trifft 1zu1 auf mich zu... Bin gerade zu einer Kortison Therapie im Krankenhaus .Die Psyche ist auch mein Problem. Bin voll der gechillte Typ aber wehe wenn sich ein Schub ankündigt. Hatte meinen ersten Schub auch mit 18 und kann heute noch guut laufen. Du machst Mut mit deiner Art. Schreibst du mal was zu Kortison. Ja/ Nein.... Sofort/ warten.... Ich bin da oft so lost... LG Karin