Síndrome de Ehlers-Danlos - Vídeo explicativo

Los síndromes de Ehlers-Danlos son un grupo de patologías hereditarias multisistémicas caracterizadas por una alteración en la estructura del tejido conectivo, lo que conlleva a hiperlaxtiud articular, alteraciones de la piel y fragilidad de los tejidos.
Actualmente (julio 2020) se distinguen 14 tipos diferentes, según sus características clínicas predominantes y su base genética: hipermóvil, clásico, clásico-like (x2), vascular, cardiaco-valvular, cifoescoliosis, artrocalasia, dermatosparaxis, miopático, periodontal, espondilodisplásico, síndrome de la córnea frágil, y musculocontractural
Es esencial establecer un diagnóstico correcto para establecer una orientación terapéutica y mejorar la calidad de vida de estos pacientes.
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La información se presenta de modo general y didáctico, por lo que existen numerosas excepciones y casos particulares. En ningún caso reemplaza el consejo de un profesional médico cualificado.