SN2: FACTORES Y CONDICIONES | SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA | Química Orgánica

[@luciavillenamartin]

Me salvaste la vida en el parcial de orgánica y ahora me la estas salvando con el final, a dos días del examen era incapaz de entender ni el Sn2 ni el Sn1, y si, ahora podre responderlo si cae en el examen gracias a ti! Me estoy haciendo un tour por tu canal a modo de repaso JAJAJAJA MUUUUCHAS GRACIAS!

[@BreakingVlad]

+Lucia si tienes alguna duda puntual puedes comentarla, que si puedo la grabo!

[@gaytanbarajasjoseangel5277]

Tu historia se esta repitiendo conmigo

[@milagrosloyola4779]

@@gaytanbarajasjoseangel5277 X3

[@danielquiroz5063]

JAJAAAJAJAJAJAAJAJAJAJAJAJAJAJAJAJAJAAJAJAJAAJAAJAJAJAJAJAJAJAAJAJAJAJAJJAJAJAJAJAJAJAAJAJA

[@cristianvillarroel959]

X4

[@janethalejandravillotaalva9289]

Me salvaste!! Me evité leer como 100 páginas de un libro para el parcial que tengo en unas horas, entendí todo. Eres el mejor!!

[@davidherrera4840]

ni siquiera soy químico, soy enfermero jajja, pero siempre me llamo la atención como funcionaba todo esto, y tus videos son el punto cúspide de mi día💜

[@DulChoc98]

Eres maravilloso, ¡mil gracias! Nos sacas de muchos aprietos. BUEN VÍDEO! 😍 (Como detalle, no estaría mal que hicieras algún ejemplo del mecanismo en sí de la Sn2 (o lo que sea), con moléculas. Porque a veces se ve mucho más claro con nombres).

[@carmenariza7449]

Eres un salvavidas!! Mil gracias!

[@majoduart]

Sos un genio!! cuando vas a subir los ejercicios? subi porfa!!!

[@carlbrerian]

aún lo espero

[@martaespinosagonzalez1983]

5 años y sigues siendo el mejor profe :))

[@adriangomez17]

Muchas gracias maestro!! Muy buena explicación!!

[@matiasvalderrama1048]

Gracias capo, contigo salvo orgánica

[@WillySempaiToro]

Excelente vídeo, muy bien explicado. Me ayudó muchísimo para repasar el mecanismo SN2

[@josephangelvalenzuela8554]

Eres genial! Mas bien has videos de mecanismos de grupos funcionales porfavor

[@cristinacabrera6337]

¡Muchísimas gracias, siempre te entiendo todo!

[@karens999]

Muuuuuuuchisimas gracias!! Tus vídeos realmente me sirvieron mucho.

[@BreakingVlad]

+Karen Schwindt gracias a ti por ver mis vídeos y comentar! Un saludo!

[@panderetaelectrica683]

No se si estoy en lo correcto pero diría que el éter cuenta como apolar ya que se compensan los momentos polares.

[@mariaaraujosaez5598]

Gracias, mañana tengo examen de este tema. Salvas mis neuronas :)

[@Peedroco]

eres realmente bueno ! muchas gracias por todo jaja me has salvado muchas veces

[@BreakingVlad]

Muchas gracias por el comentario! Me alegro de que te sirvan mis vídeos ;) Un saludo, Breaking Vlad

[@nenufargonzalez8994]

Muchísimas gracias, de verdad.

[@frankabelperezacosta4779]

Que bien explicas.Gracias

[@cindycohen7441]

Excelentes videoss! muchas graciasss!!

[@leslyvalerianavarroberrone9323]

saludos, muchas gracias por tus explicaciones concisas, son una joya para repasar antes de los parciales. Por cierto, ¿qué programa para tus modelos moleculares en 3D?

[@miquel8792]

El bulto que hace una molécula ~ El Jeisenber, 2019

[@elizabethreyna8354]

Profe no entiendo que el HF es una cido fuerte y de hecho el mas fuerte ya que el Flour es el mas electronegativo de la tabla por tanto sera el mas estable

[@bluedream343]

primeramente gracias por el video, mi duda es esta, en lo que es el nucleofilo dices que entre mayor sea el tamaño menos se probabilidad se dara en reaccionar, con esa logica el ion yoduro seria menos nucleofilo que el ion floruro? si esto es asi entonces tendria una contradiccion con lo que tengo conocido el cual es exactamente al revés, quisiera que aclararas esa duda gracias

[@henryromerl5]

el ion yoduro sería menos nucleófilo pero sí un buen grupo saliente

[@sylviapaezcarreno2788]

yo tenia entendido lo mismo :c

[@isibugedo]

6 años después y tengo la misma duda, help Mi profe dice que el te año si importa y mientras más grande mejor ajajaja

[@prado3695]

@@isibugedo No es lo mismo el impedimento estérico que el tamaño en función del radio iónico. Por explicarlo fácilmente: si el radio es mayor, es más nucleófilo, ya que los e - son menos atraídos por el núcleo y es más polarizable por otro. Sin embargo, si teniendo el mismo radio, uno tiene más sustituyentes, por ejemplo, hay un mayor impedimento estérico, lo que significa un mayor "tamaño" de la molécula, y, por tanto, es peor nucleófilo. No sé si aún te servirá, pero si no, ojalá le pueda ayudar a alguna otra persona jajaj

[@user-kw3jw4mv2t]

Disculpa una consulta en caso de que quiera realizar la sustitución nucleofílica SN2 siempre que haga este tipo de sustitución obligatoriamente debo de realizar la inversión de la molecula o tengo que verificar antes si la molécula con la que voy a trabajar es quiral para realizar su inversión una vez hecha la sustitución nucleofilica SN2?

[@virgimamani7978]

Muy buenos videos

[@angelp5182]

Pero al final lo del grupo saliente siempre va asociado a su basicidad, ya q a mayor deslocalizacion, mas estable

[@anapatricialemusperez6942]

Como saber cual halogenuro de alquilo reacciona mas rápido por medio de una SN2 ??? Tiene que ver con los carbonos primarios y secundarios ??

[@jorgelasprilla1568]

Si el halogenuro es primario de seguro que es fácil el ataque del nucleofilo y por lo tanto la reacción se dará por Sn2. Pero si es terciario se dará la SN1

[@dulcineacardonaalvarez6360]

puedes publicar las reacciones por eliminacion E1 Y E2 y por combustion

[@BreakingVlad]

+Lucero Alvarez ya están publicadas, busca bien por el canal ;) un saludo!

[@KlanBr1]

excelente!

[@matiasemanuelmarquezdebast4155]

pregunta: Porque aumenta la velocidad en una SN2 al aumentar la polaridad del disolvente?? gracias

[@daniellambeamamblona2261]

Porque el nucleófilo normalmente es un enlace iónico por ejemplo el KF, al ser un enlace iónico se disolverá mejor en disolventes polares, por lo que la velocidad de reacción aumentará. Saludos

[@sofiajulietariosalanis]

en el caso de que el nucleófilo este muy sustituido la reacción sería igual de lenta por impedimento estérico??

[@rosacuevas1932]

Cuál es esa molécula de resonancia?

[@danielmoran5836]

Por qué los pares de electrones del oxigeno en el dmso, thf o éter no dan reacciones parásitas?

[@sararodriguez5226]

Un buen disolvente aprótico, ¿también seria el CCl4? Disculpe mi ignorancia, soy mala para química. Saludos, espero pueda responder

[@BreakingVlad]

Hola, sí, CCl4 es apolar y aprótico. Aprótico simplemente quiere decir que no tiene protones

[@jorgelasprilla1568]

No se puede usar para una Sn2 un disolvente aprótico y apolar como lo es el CCl4 debido a la baja solubilidad del nucleofilo en esos disolventes y también el sustrato tendría problemas para disolverse.

[@carladanielaaucamarquina5922]

si subieras ejercicios seria genial. No todo tiene q ser teorico

[@galeon9806]

Hay un mínimo de carbonos que bloqueen por completo la reacción ? Ejm: un carbono con 5 sustituyentes aún puede reaccionar , 6 sustituyentes no existe reacccion , existe un mínimo? O tendría que deducirlo , gracias profe espero responda

[@BreakingVlad]

Un carbono no puede tener más de 4 sustituyentes. Puede tener 0,1,2 o 3. Y esos tres casos vienen recogidos en este vídeo.

[@galeon9806]

gracias profe, podria hacer problemas de nomenclatura organica , que es donde no me va tan bien, porfavor.

[@jeyp5775]

muy bueno tu video se agradece realmente, pero te pasaste con los anuncios, llevo como 5 y aun no termino el video. igual gracias haahhah

[@yoseliegodoy1329]

twngo dudas con el producto cinetico y termodinamico

[@ericgomez5345]

Lo dijo ganboa

[@vaninabruiz2247]

Perdón pero no coincido cuando hablas de carbono plano y dibujas los enlaces del carbono hacia adelante y hacia atrás.