SÍNDROME CHARCOT MARIE TOOTH

[@zuquezada2703]

A todos los que padezcan esta enfermedad, les recomiendo buscar el Blog del Doctor Fernando Noriega, es un doctor español especialista en operar a personas con Charcot marie Toott. Espero les sirva.

[@ouazanimohamed3039]

Jo tengo un pie charcot fui a Málaga Carlos aya el jefe me dijo que no imita nada en el pie por qué me arrepentiría cada dos por tres infecion

[@lorenaorega5000]

Amigos los esperamos en el grupo de facebook Personas con Mal de Charcot. Creado como espacio para compartir experiencias y saber que no estamos solos. Serán muy bienvenidos!!!!!!!!

[@andreagranados6510]

Lorena Orega más información del facc

[@jennytorres2804]

Más información

[@edithdelujancardone7564]

Yo también la padezco es muy difícil caminar tengo 71 años

[@rosamartinez2237]

Como puedo incluirme en el grupo?

[@marinavargas2635]

Yo quiero estar en el grupo yo padezco de esa enfermedad

[@lsymichanglopez584]

Gracias por esas palabras alentadoras bendiciones 🙏🥰

[@oscareduardonunezcalvo8834]

Me parece un video interesante como reportaje meramente informativo, bastante básico. Creo que aclara sobre "síntomas" que permitan tener la duda a quien los padece y bueno, quien así sienta que puede estar entre los que padecen CMT que se realice los exámenes. Lamentablemente existen pocos videos para quienes no hablan inglés.

[@bereniceperez1540]

excelente, muchas gracias.

[@carolinagimenez4775]

Genial el reportaje Paulina!!! Es todo tal cual lo contaste

[@magalicalleja8411]

Buenos días alguna clínica donde se pueda tratar esta enfermedad, el día de aller a mi sobrinito le detectaron esta enfermedad de ante mano se los magradecería mucho.

[@user-qc6ud8kc2h]

Del 2020 se me declaro pie Charcot pie caído tengo ortesis

[@mariesarav]

Cómo haces con la hipersensibilidad? Y el dolor de manos y pies? Estoy saliendo con un chico que lo padece en grado 2

[@marcelasukerman5601]

A veces las familias notamos algo extraño pero son los médicos los que lo pasan por alto...no les gusta que investigyemos ni supongamos,y las EPOF son diagnosticadas demasiado tarde muchísimas veces

[@raulvega6050]

Yo tengo aplastamiento pie derecho por accidente de transito hago kinesio. amputaron dedo inferior pregunto: porque no piso y pie doblado tiene cura? Gracias por la respuesta

[@marjorieruiz6082]

Hola mi hija también tiene esa enfermedad Me podrían dar más información

[@mayerlinegutierrez4732]

Ola mi hijo lo diagnosticaron con esta enfermedad quisiera saber Que cuidados debo tener con el gracias

[@moisesvaleralara2367]

yo tengo 58 años y aoy diabetico , tengo un problema parecido, en el empeine me está saliendo una deformacion con dolor, será ese sindrome ??

[@edwinjacome.7439]

HOLA SOY DE VALENCIA Y RECIEN ME DIAGNOSTICAN ESTA ENFERMEDAD X. F. EL NUMERO DE TELEFONO DELESPECIALIST GRASIAS

[@annafort5342]

Buenas, ningún médico sabe que tengo, pero desde la adolescencia a ahora (20 años), tengo dolores musculares de brazo, tensión y atrofia tenar de las manos como la señora del video o más, no sé como poder aliviar el dolor. No tengo mucha fuerza en las manos y creo que no la podré recuperar. Me hicieron pruebas y no es nada genético, ni me han podido hacer un diagnostico porqué todo sale bien, excepto que los nervios están mal al hacer electromiografia. Empiezo a tener tensión en una pierna sobretodo la extremidad, y me da miedo.

[@CarlosAlvarez-wy8lu]

Puede que lo que tengas es sindrome de tunel carpiano en ambas manos y debas hacerte terapia y cirugia... desde hace cuanto te sientes eso?

[@CarlosAlvarez-wy8lu]

Son en ambas manos o en una sola?

[@juancely5328]

Hola mi nombre es Diego Cely de colombia también tengo la enfermedad me la diagnosticaron desde los 6 años ahorita tengo 17 años ya me operaron de los piez asta el momento solo puedo caminar en férulas la enfermedad ya me a avansado mucho tengo los dedos de los pies en garra no los puedo mover los dedos de las manos también en garras pero todavía tengo movilidad y fuersa soy muy activo trato de evitar perder la fuersa ago mucho ejersisio puedo montar sicla pero aves es me duelen mucho los huesos y siento q no puedo mas tomo muchas pastar para evitar el dolor mucha gente me recomienda cosas pero no puedo comprarlas o aser algo por q soy de escasos recursos pero quisiera saber si la enfermedad tiene cura aquí en colombia algunos doctores disen q si otros q no q es hereditaria y pues nose es confuso si algún espesialista me pudiera ayudar solo con la pregunta estaría muy agradesido quiero saber.como puedo tratarla y si tiene cura grasias

[@jorgecarrizo3572]

Hola Diego,me llamo jorge soy de tucuman argentina tambien tengo ch.m.t.aca tambien ay medicos que solo confunden.

[@margaritajarrin4035]

Cabe recalcar que SI es una enfermedad neutro muscular degenera ti a, su mayor parte por la dupl

[@moussadiawnn9235]

C g

[@margaritajarrin4035]

SI es una enfermedad neurodegenerativa y los estudios demuestran que es causada por la duplicación del cromosoma 17. Estudios tb indican que la mujer es la mejor portadora del gen y que se activa +en hijos varones. Tengo mucha info pa compartir

[@greciacordero9660]

Me puedes compartir por favor

[@edithdelujancardone7564]

Me puedes compartir tengo la enfermedad de nacimiento ahora tengo 71 y ya no puedo caminar

[@marinavargas2635]

tengo 51 años y lo k tengo uso de razón siempre e tenido problemas en los pies y adormecimiento y justo ayer me diagnosticaron esa enfermedad

[@mariadelosangelesgonzalez4387]

Un saludo . Mi pregunta es tiene cura esta enfermedad. Tengo una sobrina ykisiera saber

[@kspa242]

No

[@edithdelujancardone7564]

Tengo 71 años

[@edithdelujancardone7564]

Yo también la parezco desde que era pequeña se me hace difícil caminar y pierdo el equilibrio

[@edithdelujancardone7564]

Yo también la padezco desde que era niña se me hace difícil caminar y desenvolverme socialmente

[@margaritajarrin4035]

Discúlpenme, pero considero muy pobre la calidad de información del reportaje. Yo ta,bien. Padezco la enfermedad y también me hice tratar con el Dr. Pesantes hace 25 años, siento uno de los pocos médicos en el país que conoce del CMT. Yo he tratado mi condición bajo el tratamiento del Dr. Frederic Shapiro en el Children's Hospital de Boston desde que iniciaron los primeros indicios a mis 3 años.

[@liliaarroyo6101]

Margarita Jarrín mi hijo fue diagnosticado desde los 2 años con charcote Marie tooth 1 lo tiene genéticamente por el padre recibe terapias físico y ocupacional sería posible que me pudiera ayudar con más información sobre el tratamiento del doctor que le atiende a usted en Boston? Por favor

[@andreagranados6510]

Margarita Jarrín hola que tal me gustaría ponerme en contacto con Tigo

[@luisdiegopalacio3577]

YO TENGO ESA ENFERMEDAD ME ANGUSTIA MUCHO Y SE ME DIFICULTA PARA CAMINAR QUE HAGO

[@zuquezada2703]

luis diego palacio Hola Luis, yo también tengo esta enfermedad y hace 2 semanas encontre al Doctor Fernando Noriega, es un doctor que radica en España y es especialista en operar a personas con Charcot, busca su blog, te va a interesar y espero te sirva

[@lorenaorega5000]

Mi esposo también, hemos creado un grupo en fb de intercambio, un espacio para compartir, te esperamos Personas con Mal de Charcot. Vas a ser muy bienvenido!

[@luisdiegopalacio3577]

Me interesa, Como se llama el Grupo en facebook?

[@mariaabad3003]

Disculpe, como puedo encontrar el blog, me podrìa ayudar con el link?

[@edithdelujancardone7564]

@@lorenaorega5000 Lorena me gustaría poder hablar contigo sobre nuestros padecimientos Gracias te espero

[@veronicalazaro1174]

Tiene tratamient

[@mohammedsiddiqui3611]

4245

[@danielvillegas4894]

ELA Y CHARCOT ¿SON LA MISMA ENFERMEDAD?

[@mireckalfaro9625]

No, para nada, te diagnosticaron ELA?