Ich nehme seit 10 Jahre Venlafaxin 75mg. Meine Frage : bei eine akute depressiven Episode hilft es, die Dosierung zu erhöhen bzw zu verdoppeln?

Es gibt keine Giftwirkung von Cannabinoiden, außer ich Rauche es mit Tabak, also mische es mit anderen... Nikotin, Koffein und Alkohol sind Gifte, Cannabis nicht!

Gestatten sie die Frage, haben sie selbst geimpft? Das würde das Nudging ihres Beitrags erklären. Niemand ist gefeit vor kognitiver Dissonanz. Bestimmte Menschen aus gegebenem Anlass aber wesentlich härter betroffen.

Sehr schönes Video. Genau das, was ich gesucht habe. Alternative Medizin ist unfassbar. Sie kann sämtliche Krankheiten heilen, alles verändern

Pharmaindustrie ist der Verkäufer!

Nur TSH Wert untersuchen ist eine Katastrophe

Lobbiarzt Pharma zahlt gutes Leben

Herr Bartens Warum zitieren sie lieber aus einzelnen Arbeiten, Aufsätzen und Studien, anstatt Frau Scheibebogens langjähriger Arbeit, Erfahrung und Aussagen glauben zu schenken, oder anstatt sich direkt von me/cfs Betroffenen echte Berichte aus erster Hand zu besorgen? Das wirkt schon etwas geringschätzig! Waren sie schon bei Betroffenen Zuhause, die nicht mehr aufstehen können, die nicht mehr reden und essen können, die keine Geräusche und kein Licht mehr ertragen? Warum glauben sie einer renomierten, langjährig engagierten Forscherin auf diesem Spezialgebiet mit einem riesen Sack an Fachwissen, aus echten Daten Daten und aus echten persönlichen Kontakten und Auswertungen weniger, als Einzelberichten von No-Names aus irgendwoher? Oder von meinetwegen auch bekannten Namen, die zwar Fachleute für irgendetwas sind, jedoch keine Spezialisten für me/cfs?! Eime Meinungen können wir alle haben, doch echtes, fachliches Wissen, ist etwas ganz anderes. Ein grosses Problem dass me-cfs Betroffenen immerwieder begegnet ist, genau das, dass Ärzte nicht sachliches Wissen, sondern ihre persönliche Ansicht kund tun und entsprechend mit den gerade dazu passenden Studien und Berichten untermauern. Die Eigene Meinung hat aber mit Fachkompetenz wenig zu tun und es wird viel vermeidbares Leid produziert. Ja, Psychosomatik ist real! Und sie ist absolut ernst zu nehmen. Auch diese Menschen sind krank und leiden. Man darf aber keines Falls alles, was man nicht ausreichend etklären kann, oder was nicht zur eigenen Ansicht passt, m kurzerhand in diesen Topf schmeissen! Wie sie teilweise erkannt haben, wäre die Behandlung klar eine Andere, mit fatalen Konsequenzen. Jeder Herzinfarkt hat psychische Komponenten, doch niemand schmeist diese Patienten in den Topf der Psychosomatik und verwehrt ihnen medizinische Hilfe, Pflege und Kassenleistungen. Niemand würde diesen Patienten unterstellen, sie würden nur nicht wollen und müssten sich nur mehr anstrengen. Genau das machen viele Ärzte wie sie, mit me/cfs Betroffenen, weil sie sich einfach nicht vorstellen können, dass ein Körper dermassen fehlfunktionieren kann. Was me/cfs angeht steckt die Medizin, erschütternder Weise, auch 60Jahre nach der Anerkennung als neuroimmunologische Erkrankung, durch die WHO, noch immer in den Babyschuhen! Die WHO Anerkennung und die NICE Richtlinien werden schlichtweg ignoriert. Würden Erkrankte von den Ärzten ernst genommen und gesehen werden anstatt stigmatisiert zu werden, wären wir heute bedeutend weiter. Würden Medizinstudenten im Studium von Fachärzten über me/cfs unterrichtet, würden Betroffene viel weniger Leid von dieser Seite erfahren und langjährige Odisseen bis zur Diagnosefindungen wären die Ausnahme statt die Regel und wir stünden heute an einem ganz anderen Ort. Punkto me/cfs stehen wir gefühlt im medizinischen Mittelalter. Auch damals waren Ärzte von sich und dem was sie taten überzeugt. Heute weiss man, dass damals viele Behandlungen absolut untauglich, unwirksam bis sogar traumatisch und tödlich waren. Dass me/cfs Kranke oft auch psychisch leiden, ist nicht Ursache, sondern Folge der Erkrankung. Sicherlich sind auch gestresste, depressive und andere herausgeforderte Menschen an me/cfs erkrankt, doch da sind noch viel mehr total fite Sportler, Kinder, Mütter, Jugendliche, Forscher, Ärzte, Studierte aus jeglichen Fachrichtungen, genauso wie Arbeitnehmer aus jeglichen Berufen, davon betroffen. Sie alle wurden mitten aus allem bisherigen heraus gerissen und haben ihr normales Leben ganz oder teilweise verloren. Vielleicht gibt es Ausnahmen, doch ich bin sicher, die allermeisten von ihnen würden gerne soetwas vo wieder zurück in ihr Leben! Lost Voices... nennt man sie. Ungehört, ungesehen und ohne Hilfe und Unterstützung. Da ist keine Freiwilligkeit in diesem Zustand. Nicht in der Bettlägrugkeit, nicht im nicht mehr spielen, lernen, studieren, arbeiten können und auch nicht in den crashs! Post exertionelle malaise ist keine Fantasie, keine Ausrede, kein lobbyistischer Aufschrei, sondern eine absolut unbarmherzige Realität, die nicht durch Verhaltenstherapie oder steigernde Exposition in Ordnung gebracht werden kann. Diese Aussage von ihnen beweist, dass sie auf keinerlei echte Erfahrungen zurückgreifen können, sondern lediglich ihre persöhnliche Ansicht mit gerade passenden Berichten unterlegen. Denn würde man me/cfs Erkrankte nach ihrer Idee behandeln, würde wiederum viel Leid geschaffen, statt gelindert. Nur weil sie es sich nicht vorstellen können, dass ein Mensch körperlich derart nicht mehr funktionieren kann, ist es nicht einfach nicht war. Nur weil ich mir nicht vorstellen kann, dass eine Zecke mich krank machen kann, ist es auch nicht einfach nicht wahr. Wir haben noch sehr, sehr viel zu lernen in der Medizin! Tatsache ist, dass ich zu jeder persönlichen Meinung entsprechende Berichte und Studien finden kann. Zu jeder Studie gibt es Gegenstudien, zu jeder Meinung eine Gegenmeinung! Ich finde mit Sicherheit, was ich suche und was zu meiner Denkweise passt! Das Recht sich über me/cfs Betroffene und die Krankheit zu äussern sollten sich nur renomierte Fachleute heraus nehmen, die ihr Wissen direkt von der 'Front' mitbringen. Die hunderte von Betroffenen in hunderten und tausenden von Stunden erlebt haben! Die sich in mühsamster, engagierter Arbeit darum bemühen die Wahrheit zu entdecken. Und äussern dürfen sich natürlich auch die me/cfs Betroffenen selbst. Wenn sie wirklich hilfreich sein wollen, dann werden sie zur so dringend benötigten Stimme, die bei den Kassen für die Kostenübernahme von Unterstützung, Leistungen und individuell wirksamen und dringend notwendigen Therapieformen kämpft. Zum Beispiel für Pacing, IHHT, Adaptogene, Enzyme, Aminosäuren, ... das sind für einige Betroffene echt hilfreichen Therapien. Das ist es, was es wirklich braucht: Stimmen, die für me/cfs Kranke kämpfen und einstehen, denn sie können selbst die Kraft und Energie nur sehr bedingt oder nicht mehr aufbringen.

Kann es so bleiben dass wenn t3 und t4 in Ordnung sind aber tsh wert zu hoch oder läuft das zwangsläufig auf eine Schilddrüsenüberfunktion hinaus?

Sie haben leider wenig Ahnung - sehen Sie sich die Krankheitsverläufe von ME/CFS Patienten an, die häufig Jahre bis zur Diagnose alles versuchen um wieder auf die Beine zu kommen. Da ist häufig genug Aktivierung dabei und retrospektiv wird PEM identifizierbar und eine zunehmende Verschlechterung. Auch eine mangelnde Bereitschaft auch psychischen Faktoren auf die Spur zu kommen, liegt meist nicht vor. Die Betroffenen ziehen zumeist alle Strippen, denn Sie wollen nichts mehr als ihr Leben zurück und dabei kann u.U. auch eine Psychotherapie helfen, aber eben nicht heilen. Natürlich gibt es auch Fälle, bei denen psychologische Faktoren überwiegen mögen, aber deswegen alle unter einen Generalverdacht zu stellen und den Mechanismus von PEM zu negieren (inzwischen durch Studien belegt!) ist fatal. Sie sind damit bereit potentiell Patienten zu schaden. Viele Patienten gehen guter Hoffnung in eine aktivierende Therapie und kommen im Rollstuhl und bettlägrig wieder heraus. Bitte hören Sie auf Ihr Halbwissen zu verbreiten und informieren Sie sich über den aktuellen Forschungsstand.

Der PSA Test fällt oft ungünstig aus, weil einfach nur ein BOR Mangel vorliegt, Das verfälscht den Wert.

😂😂😂 Sprechen Sie mal mit einem Schlafwandler und mit Polizisten .. oder halten Sie auch nir die Augen offen. Das genügt schon.

Dieser Aufklärungssystemlobbyistenprohibitionist ist absolut unglaubwürdig

Vielen Dank für die Erläuterungen der wissenschaftlichen Methoden.

ich muss jetzt jeden monat 1x mir ne injektion geben laut kardiologe nun mein lebenlang bin ue50...das das so sein muss k.a hatte nen infarkt + 1 stent

Lesen Sie bitte die lätzte Leitlinien von der Mayo Clinic, und website von Open Medicine Foundation, Prof. Ronald Davis

Wichtiger ist warum es dazu kommt des im Kopf nicht läuft.Annahme der Vergangenheit und direkt das leben schön machen.Nur für heute immer wieder nur für heute.Nein zur Pille ist mein Glück.

Herr Dr.med. Werner Bartens, das ist wirkkich alles so unglaublich. Das so etwas überhaupt zulässig ist. Was mich am meisten erstaunt , ist, das Ärzte diesen Titel des Homöopathen auch tragen dürfen. Wieso? Das hat überhaupt nichts mit Medizin zu tun und widerspricht jeder Grundlage auf der moderne Medizin und Ausbildung von Ärzten basiert

Keine Evidenz - nur Meinung einer Person

Vitamin D ist nachweislich nicht nur für Knochen wichtig! Selbst gemäß der zu niedrig angesetzten Richtwerte der DGE sind die meisten Deutschen hiermit unterversorgt. Bitte nehmen Sie Stellung zum langen Vortrag von Prof. Spitz, der genügend Quellen, Belege und Beweise für eine notwendige Supplementierung aufführt: kzbin.info/www/bejne/rna4aHuYbbClpq8

Man kann als Blutdruckpatient doch auf koffeinfreien Kaffee zurückgreifen, oder nicht?

Kann der Mann nicht mal seine Hände ruhig halten, das ist ja unerträglich.

Niemals wirklich versucht. Kaum was darüber gelesen. Aber die Klappe weit offen. Dieser Herr ist bemerkenswert ahnungslos.

Hallo Herr Dr. Bartens,ich fände einen Austausch zwischen Ihnen und Herrn Lauterbach sehr interessant. Seine Meinung zu ihren Ausführungen würde mich interessieren.

Ich nehme Trulicity und metformin bei Diabetes Typ 2ich bin sehr stark Übergewichtig ca 200 kg ich esse trotzdem noch sehr viel mein Langzeitzuckeri ist von 9,6 auf 6,9 runtergegangen ich habe innerhalb von 8 Monaten ca 20kg abgenommen jetzt ca 180 kg ich habe einen Rollator und bewege mich kaum ich nehme 15 Tabletten am tag für Blutdruck Psychopharmaka wassertabletten Betablocker Tabletten für Harnsäure trotz essen und Bewegung sind meine gesammtwerte deutlich besser geworden

Liebe ME/CFS Patienten, bitte lasst euch von diesem Video nicht aus der Fassung bringen. Dieser Arzt hat sich meiner Meinung nach leider nicht umfassend genug zu dem Krankheitsbild informiert. Bitte fallt nicht auf solche Ärzte oder auf die Aktivierungstherapie rein, denn diese führt in vielen Fällen zu einer erheblichen Verschlechterung der Symptome. Ihr könnt versuchen, eure Aktivität langsam und vorsichtig zu steigern, müsst dabei aber unbedingt eure individuellen Grenzen einhalten um eine PEM zu vermeiden. Es ist immer wieder unglaublich, dass so viele Mediziner anscheinend nicht in der Lage sind, sich realistisches Wissen über dieses komplexe Krankheitsbild anzueignen.

die studien sind ne reine lachnummer! bedingte zulassung zu dieser verimpften substanz! das D Volk musste als Versuchspersonal/Labormaus herhalten ! Eine reguläre Zulassung einer Impf-Substanz dauert i.d.R. 10 Jahre . Was wurde denn hier mit diesen ganzen hoch-propagierten Impf-Flüssigkeiten gemacht ?! ja, man hat es innerhalb von 6 Monaten geschafft, Menschen insbesondere Junge Menschen mit dieser Plörre zu verunreinigen! Was waren die eigentlichen Interessen, eine solche Substanz innerhalb kürzester Zeit an die Bevölkerung zu bringen ?! Das Einzige was man geschafft hat, Angst & Schrecken zu verbreiten, mehr nicht! keinem Einzigen hats geholfen! Nur den großen Pharmakonzernen. Das Land wurde gespalten. Die Politik war igwann massiv überfordert. Konnten überhaupt gar keine klaren Entscheidungen mehr treffen. Was wird nun gemacht ... man erkennt immer mehr, dass diese Politik (er) unfähig sind. Und nun, will man den Fokus auf andere Parteien richten ... Ohne Worte ...

LOL, wieviel Ärzte haben denn überhaupt entsprechende Meldungen an das PEI übermittelt?! wenige, sehr sehr wenige!!! daran verdient der Arzt nichts! und es interessiert auch keinen! ein Skandal was hier abläuft in D , kein will was wissen!!!

Wenn jemand mit einem histologisch hochmalignen (agressivem) Prostatacarzinom frühzeitig diagnostiziert wird, z.B. durch hohe PSA-Werte, und frühzeitig therapiert wird, kann man sein Leben verlängern! Auch ohne Inkontinenz und ohne Impotenz. Das kommt mir in diesem Beitrag zu kurz.

Kennen Sie vertrauenswürdige Studien über Affirmationen oder Silent Subliminals? Sind Dinge wie Autosuggestion effektiv nützlich oder nicht aus Ihrer Sicht?

Ich wurde vor 2 Jahren mit ME/CFS diagnostiziert. Ich bin 17. Damals war ich 15 und mitten im Leben. Es scheint mir, nach meinem eigenen Gefühl unmöglich das meine Symptome psychosomatisch sein sollen. Ich bin in psychologischer Behandlung, weil das für Menschen mit meiner Krankheit empfohlen ist, aber ich habe keinen psychologischen Befund. Ich will die Existenz des Nocebo-Effekts auf keinen Fall leugnen, aber in diesem Fall kommt er einfach nicht zur Anwendung. Ich WILL ein ganz normales Leben führen. Ich lebe gerne. Ich bin gern draußen, ich mache gerne Sport und treffe meine Freunde (habe ich zumindest). Ich würde das alles unfassbar gerne wieder machen können. Ich habe einen Bell Score von 40. Ich kann von den Sachen die ich aufgezählt habe das meiste gar nicht mehr oder nur sehr eingeschränkt. Klar sehe ich meine Freunde trotzdem, aber danach bekomme ich halt die Quittung. Nicht weil ich ständig darüber nachdenke oder es erwarte, sondern einfach weil das zu viel für meinen Körper ist. Ich hänge nicht den ganzen Tag traurig Zuhause und ich bin auch nicht hoffnungslos. Ich lebe gerne, auch wenn ich viele Dinge nicht machen kann. Aber ich bin krank und deshalb fühle ich meine Krankheit missverstanden wenn sie als psychosomatisch bezeichnet wird. Ich möchte gerne wieder gesund werden und dafür ist Forschung wichtig. Am besten in die richtige Richtung.

Was halten Sie von den Lebensstil der Biohacker? Oder von den antinährstoffe Lebensmittel ?

Danke, für ihre hilfreichen Informationen und Buch Empfehlungen.

Was für eine Schwurbelei - der Psychologe kann evtl. den bereits den an ME/CFS Erkrankten helfen, vorher spielt die Psyche überhaupt keine Rolle - Bartens kann noch tausende Videos mit seiner falschen Meinung machen, das wird an der rein organischen Ursache für ME/CFS nichts ändern - es wäre zu begrüßen, wenn er seinen Egoismus, seinen Starrsinn aufgibt und offen und nicht einseitig mit wirklichen Medizin-Kapazitäten, die sich bereits sehr lange mit diesem Krankheitsbild befassen, diskutiert - er kann ja dann immer noch bei seiner Meinung bleiben - Betroffene sollten sich dann aber seine Beiträge zu ihrem Schutz ersparen.

Sie vergessen: gibt auch schwerst CFS Leute: zu erschöpft für essen, reden, 5 min zuhören, sitzen... Da Psycho Therapie unmöglich? Ich hab CFS Diagnose nach Enzephalitis nicht so arg. Fatigue ganz viel von anders Wahrnehmung. Kann nix ignorieren ganz viel Mini Teile kein Überblick. Fühlt nicht wirklich "krank". Eher "wer anderes" Gar nix machen nicht gut überlasten auch nicht Pacing= Struktur haben, genug Pause, aktiv wie geht ohne wird schlimmer Nicht: gar nix machen

Danke schön ❤

Ich verstehe, dass sie hier den Erklärungsversuch unternehmen möchten und für sich selbst eine derart komplexe Erkrankung möglichst simpel zu erklären um mit sich und dieser Thematik besser umgehen zu können. Mein Arzt, der mich - übrigens relativ erfolgreich - auf mein ME/CFS behandelt, hatte sich dazu auch schon mehrfach geäußert. Man scheint tatsächlich in der Primärphase der Erstinfektion einen erhöhten Stresslevel etc bei den Patienten festgestellt zu haben. Dies lässt aber lediglich Rückschlüsse darauf zu, dass eben dieser Stress bzw. diese vorangegangene psychologische Auffälligkeit das Immunsystem in soweit geschwächt hat, dass die Erstinfektion auftreten konnte. Dies lässt nicht den Schluss zu, dass es sich nach der Infektion dann um anhaltende psychosomatische Beschwerden handelt. Sie scheinen hier Kausalität und Korrelation zu verwechseln. Und bitte sehen Sie es betroffenen nach, wenn Sie durch jahrelange nicht-betreuung und strikt kontraindizierte Maßnahmen wie z.B. die Aktivierungstherapien die eine medizinische Form der Misshandlung darstellen etwas aggressiv reagieren. #PEMistnichtverhandelbar

Fakten??? Der Man glaubt das wirklich was er sagt ?🤔 Die politischen Übergriffe in elementare Grundrechte bedürfen einer weitaus kritischeren Auseinandersetzung. Auf jeden Fall weiß er wie man Karriere macht und hat mit solchen Beiträgen bei den verantwortlichen aus Politik und Wissenschaft und ihren mächtigen verbündeten aus der Pharma bestimmt ein Stein im Brett. Nun gut jeder entscheidet sich halt wofür er stehen kann. Ich nehme diesen Beitrag mehr als Meinungsäußerung

Also Ecitalopram hat mich nie abgestumpft. Sondern die Überlagerung durch Gefühle der Angst und Trauer aufgelöst und meine normalen Gefühle wieder herausgelassen. Und diese durchgehende Müdikeit besser gemacht. Musste es absetzen damit ich meine adhs Medikamente wieder nehmen kann (EKG war leider -an oberer Grenze) Leider geht es mir nach 6 Monaten immernoch schlechter dadurch. Ich meine die Depression ist zurück, leider mittelschwer. Jetzt schaue ich. Bekämpfe ich die so oder nehme ich es wieder. Danke für das Video🥰🙌

Hab heute alles auf laktosefrei umgestellt.War ein teurer Spaß.😢Allein mein geliebter Frischkäse ist doppelt so teuer.Echt ärgerlich.

Dr.med. Werner Bartens ist u.a. genau einer jener Steigbügelhalter des Politsystems, der diese "Plandemie" immer wieder mit seinen undurchsichtigen Beiträgen befeuert hat.

Es ist schrecklich, wie Sie Impfopfer leugnen und verhöhnen. Sie spinnen ein Netz von Täuschung und Paradoxien und verfangen sich selbst darin! 😮😯🙈

Ab in den Knast mit dir

Ab in den Knast mit dir

Omikron sorgte für ´mildere Verläufe! Der Anteil den mrnA daran hatte ist hypothetisch. In Südafrika, wo Omikron zuerst entdeckt wurde gab es weder harte Maßnahmen noch ´ausufernde mrnA-Impfungen. ´Omikron - ein abgeschwächtes Virus, war die Konsequenz von Infektionswellen, wie es in jeder Infektionsepidemie ´mit einem neuartigen Virus nachweislich seit Jahrhunderten passierte.

Tja Her Behrens. Da haben Sie Sachen über diese mrnA verlauten lassen, die mit nichts belegt waren und spätestens heute eindeutig auch durch unzählige ´anderweitige Erfahrungen widerlegt sind. Diese mrnA schützte weder deren Konsumenten selbst vor Erkrankung noch andere vor Ansteckung. Werden Sie öffentlich ihre Aussagen diesbzgl bedauern? Solch pauschale Werbung für ´pauschale medikamentöse Behandlung´ entspricht auch nicht den internationalen Gesundheitsvorschriften. Jegliche ´Gesundheitsentscheidungen zu einem selbst sollte allein bei jedem selbst liegen. Nur so kann ´Gesundheit´ funktionieren. Es gab keine aussagekräftigen Statistiken durch diese ´An-oder mit Corona-Inzidenzzahlen. Schon mal etwas von Verhältnisrechnung gehört? Um nur annähernd eine Aussage mit ´Inzidenzzahlen´ zu haben , hätte man Erkrankte pro Anzahl der Testungen nehmen müssen. So wie dies ´Corona-Narrativ es machte ohne Verhältnisrechnung stiegen oder fielen die ´statistischen Werte, in erster Linie durch die Anzahl der Testungen. ´Mit Corona-erkrankte? Wie groß war der Anteil von wirklich an Corona-erkrankten Menschen ?. Warum redete man von ´einer Pandemie und verhinderte tatsächlich jegliche aussagekräftigen Statistiken diesbezgl. ? Warum wollte man anscheinend gar nicht wissen und darlegen, wieviel Menschen nachgewiesen an einer Coronainfektion erkrankten oder starben? Bemerken Sie auch nur ansatzweise, was da alles im Argen lag? Übernehmen Sie die Verantwortung für all die gesundheitlichen Schäden, welche mrnA verursachte?

Ich höre es mir heute (07.04.2024) das 1. Mal an. Es bedarf keines Kommentars mehr. Eigentlich müsste Herr Werner Bartens sich heute entschuldigen für das, was er damals sagte, zumindest bei allen Impfopfern … mindestens! Ach … und als Fachmann von Fremdschutz bei dieser Impfung zu sprechen, diskreditiert ihn für mich für immer. Sorry, durchgefallen.

Werner Bartens ist Leitender Redakteur im Wissenschaftsressort der Süddeutschen Zeitung und Autor für das SZ-Magazin. Er wurde mehrfach mit renommierten Journalistenpreisen ausgezeichnet. 2009 ist Bartens von einer 50-köpfigen Jury zum “Wissenschaftsjournalisten des Jahres” gewählt worden, 2012 wurde er erneut ausgezeichnet.... dieses ist wichtig zu erwähnen!

Der Herr Bartens redet vom kritischen Journalismus, wie der Blinde von der Farbe. Wenn es nach Leuten wie Ihnen gegangen wäre, dann hätten wir jetzt eine allgemeine Impfpflicht und wir könnten uns alle drei Monate unsere mRNA Injektion abholen.

Das hat die Menschheit gerade noch gebraucht, einen weiteren, selbstverliebten Besserwisser auf KZbin.