А если я гоню сразу через фильтр ? Потом смысл есть углевания?

По другому делаю. Наживляю внешние гайки, внутренние отпускаю на сантим вниз. Глушу царгу, накачиваю туда примерно 0,5 бар и обмыливаю. Сифонит - протягиваю. Так до тех пор, пока не перестанет сифонить. Контроль ровности фланца - просто рулеткой, рядом с каждой шпилькой. Потом уже контрю внутренними гайками. Они же убирают лишнюю нагрузку со стекла царги от веса верхней части колонны в сборе. Уровнем не пользовался, смотрел на глазок. Все равно от хомутов её кривит сильно больше.

Приветствую. До какой крепости нужно разбавить спирт что бы его углевать ? Или крепость не имеет значения для углевания?

Михаил!👍Ты нам нужен! Продолжай!✊

Михаил здравствуйте, хотелось бы уточнить, в одном из видео при расчете скорости отбора голов вы из таблицы брали коэффициент исходя из спиртуозности в жидкости а в данных расчётах вы берете спиртуозность пара, плюс тут вы берете во внимание объем спирта а там высчитывали из общего объема спиртсырца, или я ошибаюсь, не могли бы уточнить, спасибо за науку, подчеркнул очень много из вашего канала

Если Вас не затруднит. Я второй раз делаю сахарную брагу на обычных сухих дрожжах. Через какое то время процесс останавливается, но сахара ещё много. Уже больше 2х месяцев стоит и булькает, но очень медленно. Пару дней еазад проверил Ph 3.3 . Что бы вы посоветавали? Добавить соду до ph 6?

Подскажите, пожалуйста, где купить, как называется упло нитель(пробка) в крышке под нагреватель?

Добрый день, Михаил! Куда вы пропали? Всегда смотрел ваши ролики с удовольствием. В них всегда была какая-нибудь полезная информация. Спасибо, что не ленитесь экспериментировать. Жду новых видео, надеюсь...

Не давайте коту водки! Они привыкают.

Считаю что оно того не стоит. Без второй перегонки еще и провоцирует рак.

Спасибо за тест. Не правильно. Вода заливается в спирт. Получаем моно гидраты. Вкус спирта, а не водки. Запах резче. Вкус спиртовой, жесткий. Правильно. Спирт заливается в воду. Вливать быстро. Образования за счет водорода. Образование водных гидратов присущих вкусу водки. Запах мягкий. Мягкая водка.

Слишком мудрено и плохо понятно.

Отбирайте головы сбросом, и будет вам счастье. Никаких настроек отбора, никакой ловли блох. Первые головы очень приятно пахнут чистым ацетоном, некоторые люди от этого запаха балдеют не шуточно))). Ну это если колонна правильная, правильно настроена и правильно работает. Система под давлением, это конечно жёсткий мазохизм))) Однажды об этом вам придут и расскажут добрые соседи снизу.

Спасибо, отличное видео, как раз хотел поменять, чуть 3950 не взял, а мне нужны 3235

Куриный помет, чтоб зря не выкидывать

Если кто боится добавлять химию то можете в качестве подкормки бахнуть в брагу пачку гороха. Тоже ускорит процесс.

Но откуда появилась сивуха в углеванном, наверно погрешность анализа, где делали?

от соды накипь в емкости охладителя будет образовывается

У меня выход с 5 кг сахара 9 литров СС !!!

ПРошло 10 !!!!! суток от постановки браги это полный швах!!! У меня брага при таком гидромодуле и дрожжах Люкс отбраживает при температуре 26-30 градусов за 5 суток!!! Что то не то!!!

Михаил здравствуй! Аэрация браги и ее перемешивание это разные вещи! Дрожжи это анаэробные существа и они живут в отсутствии кислорода! И только тогда они производят этанол! В большом присутствии кислорода они больше производят углекислый газ, а этанол как побочный продукт! Как то так!!! Наглядно это видно на хлебопекарных дрожжах! Газ есть -этанола -нет!

Михаил приветствую! Скажите пожалуйста, не поможете с моей сборкой? Нужна схема группы безопасности и системы старт- стопа. Соответственно не бесплатно. Всё собрано, осталось расключить. В случае согласия, могу предоставить фото-видео.

Очень хочется увидеть ГХ спирта выгнанного на разных колоннах 2 и 3 дюйма из одинакового СС

Сахар надо перемешать до испарения.

Честно говорю что я просто ввел свое имя и фамилию и нашел этот канал

блин, хорошая работа, зачетно заморочился, уважуха

еще аммиака надо было добавить столовую ложку и все это в готовую брагу кидают

Да, я уже обдумывал данное подключение, но при нагреве растворенный газ будет выделяться в любом случае, тут вариант лишь один, это приваривать резьбу 1/2 и устанавливать автоматический воздухоотводчик. Самый главный плюс, это отсутствие паров через тса. Ну либо устанавливать двухконтурный димрот, он лишён такого минуса, если тса возле холодного контура

Большое вам спасибо за экономию нашего времени,сил, и средств, дай вам бог здоровья.

привет миша, ты всё в репертуаре привычном, докупаешь оборудование и снимаешь новые ролики.....подскажи мнение выдержит ли рубашечник 50 см ректификацию 1, 5 квт или нет , заманчиво т о что внутри свободно , стекать будет по стенкам как раз в пазы стаканного узла без зонтика, трубки 10 внешний , 8 внутренний не подходят так как булькает даже для полтора дюйма кожухотрубни ка носика тса выбулькивало 35 см длина холодильника 4 трубки захлёба не было , тк работал холодильник , трубки нужны с внутренним диаметром 10 или 14 мм , меньше нельзя, 20 см и 7 трубок 12 внешний достаточно же будет для потстила на 1,5 квт или может пролетать , как считаешь ......у тебя всё новые и новые сюжеты , а у меня я редко гоню так и мажется какя то резкая хрень весь погон , хотя спиртомер за 96 всегда показывает

Огромное спасибо, за подробную схему!

Еьанач хуита, поставил толку нет, подлшли 2 одновременно!! Я ваш рот шатал маленькие непр ятности@

Три градуса - это очень большой разбег, особенно на коротких царгах. Тут нужно смотреть на температуры внизу царги и в узле отбора по пару для настройки отбора фракций.

Я вчера начал разводить перегнанный год назад, крепость 88-89% и помутнел. Позвонил товарищу, он пришёл со своей водой, сказал, что с ней не мутнеет. Хрен там, мутный стал. Я разводил мягкой водой, привозной с обратным осмосом и простой водопроводной. Без разницы. Думаю, что дело всё-таки в эфирных маслах или каких-то составляющих. Мутнеть начинает около 50%. Было так, что после разведения, пол банки мутная, а пол банки, как слеза. Причём мутный всегда внизу, следовательно мутный более плотный. Чтобы решить этот вопрос, надо нести на анализ ГХ, смотреть составляющие и разговаривать с химиком, специалистом. Кто первый решит проблему с помутнением самогона, тому памятник поставят ))).

Доброе утро ,где можно делать гх анализ ?

Михаил здравствуйте! Я с вами полностью согласен, выигрыш в скорости сбраживания влечет за собой лишние примеси , особенно головные в итоговом продукте! как сказал легенда форумов и завсегдатый канала Азбука Винокура Алексей Т , лучше ни чем не прикармливать дрожжи! Пусть все идет своим чередом!

За обзор👍

какое термореле использовал на радиаторе семистра (уж больно компактное)? что за марка, где покупал? типа Термостат KSDI-60, 60*C, 5А, NO норм/разомкн ?

эта же схема работает и с РМ-2н ?

Привет. Где гх анализ делаешь. Можно адрес или контакты.

С бентонитом однозначно лучше. Возня конечно .а так органику убирает на ура.

У меня в колоне наоборот температура снижается на 2десятых по мере отбора,в чем прикол?! Не знаю

Достойный подход к делу)

Спасибо 🙏 Как раз собирался поменять щуп и поставить именно такой термодатчик 3950В (других на Озоне нет), установив его в вязальную спицу. Протестировал, да действительно вода кипит при 118°С. Но кстати, эти датчики (термистор 10кОм) SNS-TMP10K-B3950 подходят на автоматику Старт-стоп от Люксстали 8М и ещё они подходят на терморегулятор в розетку RTC, уже заменил, поставив датчик так же в спицу.

Лайк+подписка👍

это химия а не выход....говносовет!

Когда нечего делать, можно и такой ролик снять. Главное ни о чем, зато есть ролик.

Надо по пробовать добавить соду+уголь одновременно и по смотреть по анализам.

Да уж... Результат ожидаемый. При использовании царги пастеризации, зона отбора товарного спирта сместилась вниз. Итог: головы отобрались лучше, но в тело (спирт) прорвались верхние промежуточные. По ГХ тот же 2-пропанол (изопропанол) - "гадкая" трудноудалимая верхняя промежуточная примесь, которая делает спирт жëстким, пекучим. Эта примесь относится к так называемым сивушным спиртам, в отличие от того же изоамилола, или изобутанола, которые являются компонентами сивушного масла. Массовая концентрация изопропанола в колонне в районе 95-96% объëмных. Ты поставил царгу пастеризации и опустил зону отбора тела в эту область. Результат: в спирт бухнула увесистая порция верхних промежуточных, собственно то, с чем мы так усердно боремся при ректификации. Вывод: твоя колонна в таком режиме не укрепляет спирт до 97% объëмных, а это плохо - разделения не хватает. P. S. Большая просьба: сделай, пожалуйста, ГХ-анализ спирта-сырца, после обработки его содой. Очень надо для наглядности. У меня такой возможности нет.

спасибо, полезный ролик